-
[size=2][color=Black][b]
蛋白质电泳技术超强支持,SDS,IEF,CIEF,CZE
欢迎大家发问![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我先来问一个:
我做
2012年12月03日发布人:tie8
-
本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
-
[size=2][color=Black]
SadSadSad
各位高手,在下有一问题请教.我在作蛋白质等电聚焦电泳时,每次均发生胶变形,电泳的时间太短就达到了电流为0的情况.我是按照郭尧君所写的书进行实验的.电泳时使用的电压也不高
2014年06月11日发布人:yyaxw84
-
编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
-
[size=2][color=Black][font=黑体]我做的是小鼠肺组织的双向电泳,用的是11cm的胶条,pH3-10,等电聚焦后胶条从中间位置到酸性端有白色的物质析出,半个胶条都呈白色的,不知这是什么原因?有谁遇到过没?注:提蛋白
2013年12月07日发布人:66小飞侠
-
),斜率由(4.00变为4.12);
茶叶蛋白质等电点一般为4-4.5,按照测试的结果显示最大沉淀处为pH=2.5,请问这是不是由于pH计的原因造成的,还是实验结果就是这样?pH
计在使用中途一直得校正吗?请各位不吝指教啊
2011年05月27日发布人:sust123
-
[size=2][color=Black][size=2]
初次接触双向电泳,等电聚焦的时候电压到4000v以后就上升很慢了,什么原因导致的呢?
提蛋白用的是丙酮提取,用伯乐公司的2-D cleapup kit 除盐。
蛋白样品溶解
2013年12月25日发布人:DDD
-
;PH6-8:0.8%,200ul。
其效果都不太好。
我做的是植物的种子蛋白质。
请赐教!![/color][/size],[size=2][color=Black]
做双向电泳的两性电介质在等电聚焦中最佳浓度怎么定量,其浓度差异对
2014年05月22日发布人:junhun
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我做的是小鼠肺组织的双向电泳,用的是11cm的胶条,pH3-10,等电聚焦后胶条从中间位置到酸性端有白色的物质析出,半个胶条都呈白色的,不知这是什么原因?有谁遇到过没?注:提
2013年08月29日发布人:2541
-
[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶